ISEGA Forschungs- und Untersuchungsgesellschaft mbH

Aktuelles: Erweitertes Angebot im Bereich Legionellen

Trink- und Nutzwasserproben untersuchen wir gemäß den entsprechenden gesetzlichen Vorgaben in Kulturmethode auf Legionellen (ISO 11731). Nun ergänzen wir dieses Angebot um den Nachweis mittels der quantitativen Polymerase-Kettenreaktion (qPCR).

Die Vorteile: Ein günstigerer Preis + Ergebnis liegt bereits nach nur etwa einem Tag vor.  
Dieses Angebot richtet sich an Interessierte, die außerhalb des gesetzlichen Rahmens wissen wollen, ob Legionellen im eigenen Wasser zu finden sind.

Beispiele:  

• Sie wollen privat eine Probe untersuchen lassen um für sich auszuschließen, dass Legionellen in Ihrem Wasser sind  
• Nachdem bei einer Untersuchung gemäß Trinkwasserverordnung ein Befund auf Legionellen vorliegt, möchten Sie zusätzliche Proben untersuchen lassen um das Ausmaß der Ausbreitung in Ihrem Trinkwassersystem zu ermitteln
• Papierindustrie: Untersuchung von Prozesswasser für das eigene Qualitätsmanagement

Aktuelles: Aufnahme der Sensitizer Pergafast und Bisphenol S (BPS) in das Routine-Prüfprogramm für Papier- und Kartonuntersuchungen

Mit der kommenden Ergänzung der Empfehlung XXXVI werden weitere Komponenten für die Verwendung von wiedergewonnenen Fasern als Papierrohstoffe begrenzt. Dazu gehörten Farbentwickler wie Bisphenol S und Pergafast. Wir haben deshalb die Prüfmethodik für unsere Kunden im Bereich der Konformitätsprüfung für die Empfehlung XXXVI erweitert.

Diese Überprüfung erfolgt automatisch, ohne dass unsere Kunden dies zusätzlich bestellen müssen. Im Bereich des kompletten Umfangs der Recycling-Kontaminanten wurden auch die in Frankreich seit einiger Zeit begrenzten Komponenten EDAB und EHDAB mit aufgenommen.

Für weitere Informationen, wenden Sie sich gerne an unsere Projektleiter!
 

Aktuelles: Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018

Die Weiterführung unserer Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018 wurde uns nach einer erfolgreichen Umstellungsüberwachung aktuell bestätigt. Der für Sie gewohnte Geltungsbereich der Akkreditierung inkl. des Geltungsbereichs der Medizinprodukte unter Erfüllung der Anforderungen gemäß der Richtlinie 93/42/EWG  wurde uns in vollem Umfang von der Deutschen Akkreditierungsstelle DAkkS bestätigt. Als Kompetenznachweis wurden uns mit dem Bescheid vom Dezember 2020 die Akkreditierungsurkunden erteilt.